ინაქტივირებული ვაქცინა
ინაქტივირებული ვაქცინა (ან მოკლული ვაქცინა) არის ვაქცინა, რომელიც შედგება ვირუსის ნაწილაკებისგან, ბაქტერიებისგან ან სხვა პათოგენებისგან, რომლებიც გაშენებულია მიკრობიოლოგიურ კულტურაში და შემდეგ კვდება დაავადების წარმოქმნის უნარის განადგურების მიზნით. ამის საპირისპიროდ, ცოცხალი ვაქცინები იყენებენ პათოგენებს, რომლებიც ჯერ კიდევ ცოცხალია (მაგრამ თითქმის ყოველთვის დასუსტებული). ინაქტივირებული ვაქცინების პათოგენები იზრდება კონტროლირებად პირობებში და კვდება, როგორც ინფექციურობის შესამცირებლად და ამგვარად ვაქცინისგან ინფექციის თავიდან ასაცილებლად.
ინაქტივირებული ვაქცინები პირველად 1800-იანი წლების ბოლოს და 1900-იანი წლების დასაწყისში შეიქმნა ქოლერის, ჭირისა და ტიფისთვის. დღეს, ინაქტივირებული ვაქცინები არსებობს მრავალი პათოგენისთვის, მათ შორის გრიპის, პოლიომიელიტის (IPV), ცოფის, A ჰეპატიტისა და ყივანახველასთვის.[1]
იმის გამო, რომ ინაქტივირებული პათოგენები, როგორც წესი, წარმოქმნიან იმუნურ სისტემას უფრო სუსტ პასუხს, ვიდრე ცოცხალი პათოგენები, ზოგიერთ ვაქცინაში შეიძლება საჭირო გახდეს იმუნოლოგიური დამხმარე საშუალებები და მრავალჯერადი " გამაძლიერებელი " ინექციები პათოგენის წინააღმდეგ ეფექტური იმუნური პასუხის უზრუნველსაყოფად.[2] შესუსტებული ვაქცინები ხშირად სასურველია ზოგადად ჯანმრთელი ადამიანებისთვის, რადგან ერთჯერადი დოზა ხშირად უსაფრთხო და ძალიან ეფექტურია. თუმცა, ზოგიერთ ადამიანს არ შეუძლია დასუსტებული ვაქცინების მიღება, რადგან პათოგენი მათთვის ძალიან დიდ რისკს წარმოადგენს (მაგალითად, მოხუცები ან იმუნოდეფიციტის მქონე ადამიანები). ამ პაციენტებისთვის ინაქტივირებულ ვაქცინას შეუძლია უზრუნველყოს დაცვა.
მექანიზმი
რედაქტირებაპათოგენის ნაწილაკები განადგურებულია და ვერ იყოფა, მაგრამ პათოგენები ინარჩუნებენ გარკვეულ მთლიანობას, რათა იმუნურმა სისტემამ აღიქვას და იმუნური ადაპტაციის პროცესი დაიწყოს. ვაქცინის სწორად დამზადების შემთხვევაში, იგი არაა ინფექციური, მაგრამ პათოგენის არასწორი ინაქტივაციის შედეგად ვაქცინაში შეიძლება ინფექციური ნაწილაკები დარჩეს.
ვაქცინის შეყვანისას, ანტიგენი აითვისება ანტიგენის წარმომადგენლობითი უჯრედით (APC) და გადაიგზავნება აცრილ ადამიანებში სადრენაჟო ლიმფურ კვანძში. APC მოათავსებს ანტიგენის ნაწილს, ეპიტოპს, მის ზედაპირზე მთავარ ჰისტოთავსებადობის კომპლექსის (MHC) მოლეკულასთან ერთად. ახლა მას შეუძლია ურთიერთქმედება და გაააქტიუროს T უჯრედებთან. შედეგად მიღებული დამხმარე T უჯრედები ასტიმულირებენ ანტისხეულების შუამავლობით ან უჯრედებით განპირობებულ იმუნურ პასუხს და განავითარებენ ანტიგენ-სპეციფიკურ ადაპტაციურ პასუხს. ეს პროცესი ქმნის იმუნოლოგიურ მეხსიერებას კონკრეტული პათოგენის წინააღმდეგ და საშუალებას აძლევს იმუნურ სისტემას უფრო ეფექტურად და სწრაფად უპასუხოს ამ პათოგენთან შემდგომი შეხვედრის შემდეგ. [3] [4]
ინაქტივირებული ვაქცინები, როგორც წესი, აწარმოებენ იმუნურ პასუხს, რომელიც ძირითადად ანტისხეულებით არის განპირობებული. თუმცა, მიზანმიმართული დამხმარე შერჩევა საშუალებას აძლევს ინაქტივირებულ ვაქცინებს გაააქტიურონ უფრო ძლიერი უჯრედული შუამავლობითი იმუნური პასუხი.
ტიპები
რედაქტირებაინაქტივირებული ვაქცინები ხშირად ეხება არაცოცხალ ვაქცინებს. ისინი შემდგომში კლასიფიცირდება პათოგენის ინაქტივაციის მეთოდის მიხედვით:
- მთლიანი პათოგენით ინაქტივირებული ვაქცინები წარმოიქმნება, როდესაც მთელი პათოგენი "იღუპება" სითბოს, ქიმიკატების ან რადიაციის გამოყენებით, [5] თუმცა მხოლოდ ფორმალდეჰიდის და ბეტა-პროპიოლაქტონის ექსპოზიცია ფართოდ გამოიყენება ადამიანის ვაქცინებში.
- ქვეგანყოფილების ვაქცინები წარმოიქმნება ანტიგენების გაწმენდით, რომლებიც საუკეთესოდ ასტიმულირებენ იმუნურ სისტემას პათოგენზე პასუხის გასაძლიერებლად, ხოლო სხვა კომპონენტების ამოღებით, რომლებიც აუცილებელია პათოგენის გამრავლებისთვის ან გადარჩენისთვის, ან რომლებმაც შეიძლება გამოიწვიოს უარყოფითი რეაქციები . [5]
- სპლიტ ვირუსის ვაქცინები იწარმოება სარეცხი საშუალებების გამოყენებით ვირუსული კონვერტის დასაშლელად . [2] ეს ტექნიკა გამოიყენება მრავალი გრიპის ვაქცინის შემუშავებაში. [6]
- ტოქსოიდების ვაქცინები იქმნება ბაქტერიების მიერ წარმოქმნილი ტოქსინების ინაქტივირებით. ტოქსოიდი აძლიერებს იმუნურ პასუხს ტოქსინის წინააღმდეგ.
მაგალითები
რედაქტირებატიპები მოიცავს:[7]
- ვირუსული :
- ინექციური პოლიომიელიტის ვაქცინა ( Salk ვაქცინა )
- A ჰეპატიტის ვაქცინა
- ცოფის ვაქცინა
- გრიპის ვაქცინების უმეტესობა
- ტკიპებით გამოწვეული ენცეფალიტის ვაქცინა
- COVID-19-ის ზოგიერთი ვაქცინა : CoronaVac, Covaxin, QazVac, Sinopharm BIBP, Sinopharm WIBP, TURKOVAC, CoviVac
- ბაქტერიული :
- ინექციური ტიფის ვაქცინა
- ქოლერის ვაქცინა
- ჭირის ვაქცინა
- ყივანახველას ვაქცინა
დადებითი და უარყოფითი მხარეები
რედაქტირებაუპირატესობები
რედაქტირება- ინაქტივირებული პათოგენები უფრო სტაბილურია, ვიდრე ცოცხალი პათოგენები. გაზრდილი სტაბილურობა ხელს უწყობს ინაქტივირებული ვაქცინების შენახვას და ტრანსპორტირებას.[8]
- ცოცხალი დასუსტებული ვაქცინებისაგან განსხვავებით, ინაქტივირებული ვაქცინები ვერ უბრუნდებიან ვირუსულ ფორმას და იწვევენ დაავადებას.[9] მაგალითად, იყო იშვიათი შემთხვევები, როდესაც ორალური პოლიომიელიტის ვაქცინაში (OPV) არსებული პოლიოვირუსის ცოცხალი დასუსტებული ფორმა გახდა ვირულენტური, რამაც გამოიწვია ინაქტივირებული პოლიომიელიტის ვაქცინა (IPV) ჩაანაცვლა OPV ბევრ ქვეყანაში კონტროლირებადი ველური ტიპის პოლიომიელიტის გადაცემით. [10]
- ცოცხალი დასუსტებული ვაქცინებისაგან განსხვავებით, ინაქტივირებული ვაქცინები არ მეორდება და არ არის უკუნაჩვენები იმუნოდეფიციტის მქონე პირებისთვის. [10]
ნაკლოვანებები
რედაქტირება- ინაქტივირებულ ვაქცინებს აქვთ შემცირებული უნარი შექმნან ძლიერი იმუნური პასუხი ხანგრძლივი იმუნიტეტისთვის, ვიდრე ცოცხალ დასუსტებულ ვაქცინებს. დამცავი იმუნიტეტის შესაქმნელად და შესანარჩუნებლად ხშირად საჭიროა დამხმარე საშუალებები და გამაძლიერებლები.
- პათოგენები უნდა იყოს კულტივირებული და ინაქტივირებული მთელი ორგანიზმის მოკლული ვაქცინების შესაქმნელად. ეს პროცესი ანელებს ვაქცინის წარმოებას გენეტიკურ ვაქცინებთან შედარებით.
სქოლიო
რედაქტირება- ↑ (2021) „Chapter 1: Principles of Vaccination“, Epidemiology and Prevention of Vaccine-Preventable Diseases, 14th, Washington, D.C.: Public Health Foundation, Centers for Disease Control and Prevention.
- ↑ 2.0 2.1 WHO Expert Committee on Biological Standardization. Influenza. World Health Organization (WHO) (19 June 2019). ციტირების თარიღი: 22 October 2021
- ↑ Pollard AJ, Bijker EM (February 2021). „A guide to vaccinology: from basic principles to new developments“. Nature Reviews. Immunology. 21 (2): 83–100. doi:10.1038/s41577-020-00479-7. PMC 7754704. PMID 33353987.
- ↑ Karch CP, Burkhard P (November 2016). „Vaccine technologies: From whole organisms to rationally designed protein assemblies“. Biochemical Pharmacology. 120: 1–14. doi:10.1016/j.bcp.2016.05.001. PMC 5079805. PMID 27157411.
- ↑ 5.0 5.1 Types of Vaccines. U.S. Department of Health and Human Services (23 July 2013). ციტირების თარიღი: 16 May 2016
- ↑ (May 2018) {{{title}}}.
- ↑ „Immunization“, Immunology. The Board of Trustees of the University of South Carolina.
- ↑ Inactivated whole-cell (killed antigen) vaccines - WHO Vaccine Safety Basics. World Health Organization (WHO). დაარქივებულია ორიგინალიდან — 2021-11-04. ციტირების თარიღი: 2021-11-11
- ↑ (2018) „Technologies for Making New Vaccines“, Plotkin's vaccines, 7th, Philadelphia, PA: Elsevier. ISBN 978-0-323-39302-7. OCLC 989157433.
- ↑ 10.0 10.1 Vetter V, Denizer G, Friedland LR, Krishnan J, Shapiro M (March 2018). „Understanding modern-day vaccines: what you need to know“. Annals of Medicine. 50 (2): 110–120. doi:10.1080/07853890.2017.1407035. PMID 29172780. S2CID 25514266.